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- 国家药监局综合司关于药品注册网上申报功能上线运行的通知2020-12-31
- 国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见2020-12-28
- 国家药监局综合司公开征求《执业药师注册管理办法（征求意见稿）》意见2020-12-24
- 国家药品监督管理局《生物制品批签发管理办法》政策解读2020-12-22
- 国家药品监督管理局生物制品批签发管理办法2020-12-22
- 国家药品监督管理局药品审评中心ICH指导原则培训视频与课件资料向行业公开2020-12-14
- 国家药品监督管理局药品审评中心关于ICH E9（R1）、S5（R3）和S11指导原则转化实施建议公开征求意见的通…2020-12-09
- 国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知2020-12-09
- 国家药监局综合司公开征求《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》意见2020-12-04
- 国家药品监督管理局关于真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）的解读2020-12-01
- 国家药品监督管理局药品审评中心关于允许药品上市销售证明文件（CPP）相关事宜的通知2020-11-30
- 国家药品监督管理局药品审评中心关于公开征求《多联疫苗临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知…2020-11-30