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国家药品监督管理局药品审评中心关于公开征求《抗HIV感染药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

为指导和规范抗人类免疫缺陷病毒(HIV)新药的临床试验,促进创新药物的研发,我中心起草了《抗HIV感染药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,经中心内部讨论和专家征询意见,已形成征求意见稿。

我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。

您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:

联系人: 赵建中,刘丽华

联系方式:zhaojzh@cde.org.cn;liulihua@cde.org.cn

感谢您的参与和大力支持。

药品审评中心

2021年04月30日

《抗HIV感染药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见反馈表.xlsx

《抗HIV感染药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf

《抗HIV感染药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》.pdf